红外吸收光谱分析原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外。
谁能帮我下这本书《红外光谱法在药物鉴别中的应用》 介绍了红外光谱的基本原理、应用，并介绍了各国药典中红外光谱的使用情况。以下摘录：红外光谱法是药品质量标准中用于鉴别药品真伪最有效最快速的方法，各国药典均普遍采纳BP、EP、JP、ChP均收载对照光谱：BP 2002 收载656个品种用对照光谱；JP 14 收载药品红外光谱图305幅；ChP 收载药品红外光谱图1027幅。ChP药品红外光谱集1995年出版了第一卷，收载了药品红外光谱图共685幅，由光栅型红外分光光度计绘制2000年出版了第二卷，收载药品红外光谱图208幅，并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制2005年出版了第三卷，收载药品红外光谱图210幅，其中172个为新增品种，38个老品种重新绘制了图谱。你看看这个资料是否对你有所帮助，资料在分析测试网“下载中心”这里不能贴链接。朋友，自己搜索“分析测试网”就能找到了。
红外光谱用于药物鉴别的优势在哪 光谱学最大的优势就是测试起来便捷，测试基本不需要做预处理
红外光谱怎么看有几种吸收峰？ 3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸缩振动，当然，如果没有这些基团而在3400有峰说明百样品吸潮，这是水峰2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动2400-2600是铵盐伸缩振动2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或度者氰基，吸收峰强度中等1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个知羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面道包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩回振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C的伸缩振动，酯键的C-O-C伸缩振动等等，具体要看结构。1000以下为指纹区，那是大神的领地，小答神一般不敢在这里显摆大致就是这样，具体的解析要看结构。
什么是红外光谱 当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图
红外光谱属于吸收光谱？ 利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其。
吸收红外光谱做鉴定有机物的依据是什么？
用红外吸收光谱法鉴别原料药，对样品以及检测环境有什么要求？阿司匹林肠溶片能否采用红外吸收光谱法进行鉴别？可以。鉴别(两个化学法、红外吸 收光谱法)、阿司匹林的分子。
《中国药典》（2000年版)规定采用红外光谱法鉴别药物时采用A．吸收蜂位法B．对照品对照法C．吸收度比值 正确答案：D
红外光谱为什么在药物的鉴别中占有相当的优势 红外光谱e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333363363532(Infrared Spectroscopy，IR)的研究始于 20 世纪初，自1940 年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术（如发射光谱、光声光谱、色红联用等）出现，使红外光谱技术得到发展。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外红外光谱光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，。
