9月24日，上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”或“公司”）首发申请获上交所上市委员会通过，将于上交所科创板上市。公司首次公开发行的A股不超过4867.61万股，占发行后总股本的25.00%。据招股书显示，之江生物拟募集资135589.11万元，此次募集的资金将用于体外诊断试剂生产线升级、分子诊断工程研发中心建设、营销与服务网络升级、产品研发、补充流动资金等项目。
公开资料显示，之江生物成立于2005年，总部位于上海市，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。
据了解，之江生物自成立以来，始终秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。之江生物研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。目前产品已形成20个系列，300多个类型PCR试剂盒，其中30余个产品获得医疗器械注册证书，200多个产品获得CE证书。之江生物研制的高危型人乳头瘤病毒（HPV）分型核酸测定试剂盒是科技部宫颈癌筛查专项首批入选的HPV试剂；研发的埃博拉病毒核酸检测试剂盒是首批被列入WHO官方采购名录的产品。之江生物具有成熟的国内外销售网络，国内已涉及30个省/区/直辖市，国外已销往欧洲、美洲等70多个国家和地区。
作为一家专业从事基因诊断产品的研发、生产、销售的高新技术企业，之江生物是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司拥有纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、多系列核酸提取设备等产品，着力发展HPV类、呼吸道类等领域的优势产品，未来进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT等领域拓展。
2020 年初，全国新冠肺炎疫情暴发，之江生物依托成熟的研发平台，在第一时间研制成功新冠病毒核酸检测试剂。1月26日，之江生物成为国内首批获得新冠病毒核酸检测试剂注册证的企业且取得了第一张注册证书，并快速量产，为新冠肺炎的疫情防治工作做出贡献。2月26日，之江生物新冠病毒核酸检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品。3月22日，之江生物新冠病毒核酸检测试剂成为国内首批获得澳大利亚药品管理局（TGA）认证的核酸检测产品。5月22日，之江生物新冠病毒核酸检测试剂被列入WHO应急使用清单（EUL），可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据。目前，之江生物新冠病毒核酸检测试剂和仪器设备销往全球40多个国家和地区，为全球疫情的防控提供了重要保障。
未来，之江生物将继续坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康” 的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段保持公司国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。
