有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分 提问者，您好！这2113个要以甲烷CH4为起点5261，看一个氢被碳取代就是伯碳4102，两个氢被碳取1653代就是仲，三个叔，四个季。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学。
有机物的阿尔法碳原子？ 很少有人讨论α碳原子的稳定性，一般来说都是讨论α-氢的稳定性，即与官能团直接相连的碳上的氢原子，一般来说因为该官能团的吸电性和供电性会使得α-氢很活泼，比如醛、酮等有机物的α-氢就会很活泼，又因为诱导效应的传递时越远越弱，所以β-氢要比阿尔法-氢稳定！一般来说讨论伯仲叔碳原子的稳定性较多，因为烷烃基的吸电子性使得连接烷基越多的碳原子生成碳正离子的能力越强，越活泼，即碳原子稳定性伯>；仲>；叔！碳正离子稳定性叔>；仲>；伯。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
伯仲叔碳的稳定性？ 第二个没自由基啊连的饱和烃基越多越稳定叔>；仲>；伯
