稀释涂布平板法的接种工具 L型棒，或者叫L型涂布棒。有一次性的，也可以用接种环相同材料的丝自己制作。
稀释涂布平板法的接种工具 L型棒，或者叫L型涂布棒.有一次性的，也可以用接种环相同材料的丝自己制作.
涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释 很简单啊，你不知道菌液中菌的浓度（一般情况下都是比较大的）。如果你直接涂布了，一旦菌浓度较大，等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了，密密麻麻的的菌，这就GG了。所以一般都是做个浓度梯度，稀释10倍、20倍.100倍.这个具体情况具体看，然后进行涂布，就能得到至少一张较为适合的浓度平板了，然后就在这个较为合适的浓度附近继续做，就好了
用稀释涂布平板法和平板划线法接种的目的是？ 稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化
稀释涂布平板法到底是计数方法还是接种方法？
微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法．下列关于这两种接种方法的叙述中，不正确的是（ A、将微生物接种到固体培养基中的方法通常为平板划线法和稀释涂布平板法，A正确；B、稀释涂布平板法接种可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．
稀释涂布平板法的步骤 稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
