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乐昌药品经营许可筹建办理（流程、材料、地点、费用、条件） 违反哪些法规撤销gsp证书
医疗器械生产企业管理制度的具体内容是什么 违反《药品管理法》其他有关规定应承担什么法律责任 有可能要承担刑事责任报关案例实验报告 你好：国际贸易是指一国和地区同别国和地区进行货物和服务交换活动。与国内贸易相比，国际贸易要比国内贸易困难、复杂...
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需要购买一项药品技术，请问怎么写药品技术转让合同 您好。以下为您提供药品技术转让合同范本以作参考。首先是甲乙双方的基本信息，然后在合同中约定，在合同签订后8个月内乙公司提供所需的成套设备和生产技术文件(包括人员。药品批准文号转让涉及哪些法律...
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新版GMP颁布日期和实行日期？ 于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订。原研药和仿制药有什么区...
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GMP标准的管理规范 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键。质量风险管理在药品质量管理中起什么作用 药品质量安全问...
