药品工序有好多天,批生产记录要不要分别记录，要怎样记录 批生产记录填写不及时的原因

新版GMP对批生产记录的填写有哪些具体的要求？ “第一百八十二条 批生产记录的内容应包括：1.产品名称、规格、批号；2.生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；3.每一生产工序的负责人签名；4.生产步骤操作人员的签名；必要时，还应有操作（如...