针对批记录填写不及时有些什么预防措施？ 填写记录要求及时

填写批记录的要求是什么，要保存多长时间？ GMP条款里规定：每2113批药品应当有5261批记录，包括批生产记录4102、批包装记录、批检验记录和药品1653放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药...