CFDA药物临床试验登记网 CFDA主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批，以及药品注册现场核查。

cfda发批件给研究者发起的临床试验吗 研究者发起的临床试验一般是属于四期临床试验的性质，即药物已经取得上市许可，为了获得大数据或者新的适应症而进行的。。如何将按GCP完成的临床试验资料呈送CFDA？ 临床试验完成后，参加临床试验的单位需写...