CFDA药物临床试验登记网 CFDA主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批，以及药品注册现场核查。

2021-04-05知识4

cfda发批件给研究者发起的临床试验吗研究者发起的临床试验一般是属于四期临床试验的性质，即药物已经取得上市许可，为了获得大数据或者新的适应症而进行的。。

如何将按GCP完成的临床试验资料呈送CFDA？临床试验完成后，参加临床试验的单位需写出总结报告，由牵头单位汇总，分别加盖各单位公章，交给申办者，由申办者呈报CFDA。