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[求助]能否用乱流100级洁净区进行无菌制剂的生产 关键是GMP认证中是否准许采用100级乱流洁净室，检测尘埃数、菌落、浮游菌数三项指标，如果不准许，能否指明出处。以决定是否进行改造。药厂中的生产技术员都做什么 主要起着承上启2113下的作...
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无菌技术操作实验报告怎么写？ （一）无菌技术操作原则 1、环境要清洁.进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬.治疗室每日用紫外线照射消毒一次.2、进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁.帽子要把.药物制剂...
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2013灭菌制剂与无菌制剂的相关技术 无菌制剂的特点有哪些？
灭菌制剂的无菌检查方法主要有哪两种 直接接种法和膜过滤法求推荐一下：最终灭菌制剂和非最终灭菌制剂的区别？结构控制剂费用贵不贵 1、灭菌时间不同最终灭菌制剂，灭菌为生产工序的最后一步。非最终灭菌制剂是在生产过程某一（或多无菌制剂的特点有哪些？...
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进口消毒产品要什么手续备案 进口消毒产品备案所需时间周期：6个月左右。进口消毒产品备案所需时间周期：6个月左右。资料：样品、说明书、成分表、生产流程工艺图、自由销售证明、对华授权书、法律授权。药包材申报资料要求 填写方法 sterileR是...
