无菌制剂连续过滤技术 非无菌制剂的原料最后一步处理是否要与该制剂生产环境一致？

药品领域的微生物检测及标准 微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000级。[求助]请教无菌制剂生产中的几个问题 多谢指教...