-
什么是单基因遗传病? 有一性连锁显性突变基因N
什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性。基因突变会引起 人类23对染色体中,男女所共有的22对...
什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性。基因突变会引起 人类23对染色体中,男女所共有的22对...