什么是单基因遗传病？ 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性。
基因突变会引起 人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人和女人的体内没区别，还有1对与性别的形成有 关，男人的叫XY，女人的叫XX。。
遗传性耳聋的遗传方式是什么呢 遗传性耳聋，也可以按遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体。
