KMNO4法中，为什么滴定速度过快会产生棕褐色沉淀？对测定结果有何影响？、 设计实验HCl和H3PO4双指示剂法滴定 本身反应速度慢，生成二氧化锰，使滴定体积偏大
沉淀滴定法测定氯化铵的含量(实验方案） 氯化铵片—氯化铵的测定—沉淀滴定法 方法名称：氯化铵片—氯化铵的测定—沉淀滴定法 应用范围：本方法采用滴定法测定氯化铵片中氯化铵（NH4Cl）的含量.本方法适用于氯化铵片中氯化铵的含量测定.方法原理：供试品研细加水溶解后，加糊精溶液、荧光黄指示液与碳酸钙，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.349mg的氯化铵.试剂：1.水（新沸放置至室温）2.硝酸银滴定液（0.1mol/L）3.基准氯化铵4.碳酸钙5.荧光黄指示液6.糊精溶液仪器设备：操作步骤：取本品10片，精密称定，研细，精密量取适量（约相当于氯化铵0.12g），加水50mL溶解后，再加糊精溶液（1→50）5mL、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g，摇匀，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.349mg的氯化铵.注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一.“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求.参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.764.
如何设计实验测定氯化钙含量…？？滴定也行… 如果氯化钙试样中没有其它诸如氧化钙、硫酸钙、碳酸钙杂质的干扰，可用EDTA容量法滴定钙离子。在PH等于12的条件下，加入PH等于12氨性缓冲溶液，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定至溶液由红变蓝为终点。在上述情况下，也可以用高锰酸钾容量法滴定钙离子。把试样制成溶液，PH值调至中性，加入过量草酸钠把钙离子沉淀为草酸钙，过滤洗涤沉淀，沉淀用过量稀硫酸溶解，游离出草酸，用高锰酸钾滴定草酸。如果试样没有其他诸如氯化钠、氯化钾之类的氯化物干扰，可用银量法分析。把试样制成溶液，PH值调至弱酸性，加入过量、定量的硝酸银标准溶液，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸钾标准溶液返滴定至溶液变红为终点。上述情况下也可以用氯化银重量法分析。把试样制成溶液，加入过量硝酸银溶液，把氯离子沉淀为氯化银沉淀，过滤、洗涤、烘干沉淀，称重。
络合滴定铁的实验设计 楼上的方案貌似不行，氟化铵也会掩蔽铁离子，沉淀掩蔽镁也会形成氢氧化铁沉淀。必须要用络合滴定吗？可以考虑氧化还原滴定，将三价铁还原，然后用氧化还原滴定法用重铬酸钾滴定。当然络合滴定也可以，只是不能用传统的EDTA标准液控制酸度法滴定三价铁，应该用磺基水杨酸为指示剂，pH=2的缓冲液，比如氯乙酸—醋酸铵缓冲液，然后加热至70度，用EDTA标准液缓慢滴定至酒红色变为无色，终点温度应该在60度左右。这样可以排除铝和镁的干扰，不必考虑掩蔽。辛苦手打，好累啊
