高效液相色谱法对流动相有哪些要求 （1）溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是zd光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测版器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。（3）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。痕量杂质的存在，将使截止波长值增加50～IOOnm。（4）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。(5)低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器权内形成气泡，影响分离.
高效液相色谱与超高效液相色谱条件有什么差异
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件 这个问题很大，不是一句两句就能解决的，因为一个方法的开发与优化是个系统性的工作，应该不断的尝试与改进。就一般情况来说，你想确定合适的液相分析方法，应该首先搞清楚。
高效液相色谱的色谱条件 既然找不到具体的方法，你就老实点一步一步测了哇，波长2113可以用紫外分光光度计来扫啊，安捷伦1200和福立2200的液相也可以直接用检测器扫描的，如果是岛津526120A的要用它原配的工作站也能扫的啊，至于流动相柱温和流速就要4102你自己慢慢弄了，因为是不明物质最好用上保护柱，避免把柱给你报废了，然后借助天平等物理1653的手段进行实验结果验证就好了哇，因为是不明物质没有紫外吸收是很可能的，也可以换别的检测器试试，如果有需要，我可以试试帮你做下的啊专，zyhzyh1987@126.com，（我的邮箱）常州市中山路161号三楼，常顺精细化工研究所 张雨涵（做的话最好寄个样品给我属）
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件 这个问题很大，不是一句两句就能解决的，因为一个方法的开发与优化是个系统性的工作，应该不断的尝试与改进。就一般情况来说，你想确定合适的液相分析方法，应该首先搞清楚你检测的物质中都含哪些物质，根据它们的分子式及结构物性，物理化学性质来选择来合适的分析条件。比如是否怕水，有无紫外吸收，分子量大小，极性大小，酸碱性等因素。从这源些情况来判断你液相检测的可能条件。然后，基本以上情况你分别判断出流动相的PKA（酸碱性），确定了流动相的PH（不确定就选中性），波长，色谱柱，流速，柱温。一般情况下你可以选择，乙腈：水，C18柱，25度柱温，1ml/min流速，以乙腈：水=90：10运行一针，看出峰情况，主要看最后一个峰是几分钟出来，然后再调整流动相比例，优化成所有的峰都能冲洗出来，还能进行分离，同时进行波长扫描，确定合适波长，等等。最后跟据内、外标zd或归一化调整流动相等达到省时，快速检测、准确等目的。
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱？
高效液相色谱图分析
高效液相色谱怎么分析 计算含量的方法很多：面积归一化法，外标法，内标法常用的：面积归一化法那很简单，配制一个供试品，进样分析.一个色谱峰代表一个物质，最大的那个通常是你的主峰，其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法，你需要有对照品.计算方法比较复杂，我就说个外标法，不需要校正因子的计算方法：将对照品和样品配制相同浓度，分别进样分析.含量（%）=样品峰面积/对照品峰面积*对照品浓度/样品浓度*100%计算时你就记住，样品的峰面积和浓度呈正比.写完公式上下单位一致就完了.
