碳正离子的重排 原发布者：wys521000 有机化学中重排反应有机化学中重排反应很早就被人们发现，研究并加以利用。第一次被Wohler发现的，由无机化合物合成有机化合物，从而掀开有机化学神秘。
碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。
周环反应的推动力是什么？不要告诉我热能或光能，问的是推动力（delta G之类的概念），不是条件（Ea之类的概念）我所知道的有：成共轭体系，环张力减小，碳正离子趋向稳定，空阻减小，双键趋向多取代但有些反应与上述趋向无关，有时无法判断sigma-迁移与电环化反应与分子内环加成反应谁优先，比如反应物本身是共轭链烃，如何区别？
碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体，其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的
碱催化环氧乙烷的开环反应原理 环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是。
如何判断碳负离子的稳定性
怎样判断碳正离子的稳定性 碳正离子的三个SP2杂化轨道2113应该互成120°，当位于桥头5261的碳形成碳正离子时，由4102于桥的刚性，使得与碳相连的1653三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。扩展资料碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；而烯丙型，苄基型的碳正离子与二级碳正离子的稳定性比较，尚有争论。碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源：-碳正离子
