如果要分离专性厌氧微生物，应采取什么办法 厌氧菌需有较低的氧化—还原势能才能生长(例如破伤风梭状芽孢杆菌需氧化—还原电势降低至0.11V时才开始生长)，在有氧的环境下，培养基的氧化—还原电势较高，不适于厌氧菌。
气胸术后胸腔有少量积液，跑跳之
怎么做细菌培养？ 根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法，二氧化碳培养法和厌氧培养法三种.1.一般培养法 将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18-24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.少数生长缓慢的细菌，需培养3-7天直至一个月才能生长.为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水.培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固，以防培养基干裂.2.二氧化碳培养法 某些细菌，如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长，尤其是初代分离培养要求更为严格.将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法，常用方法有以下几种：（1）二氧化碳培养箱 可将已接种的培养基直接放入箱内孵育，即可获得二氧化碳环境.（2）烛缸法 将已接种的培养基，置于容量为2 000ml的磨口标本缸或干燥器内.缸盖或缸口处均需涂以凡士林，然后点燃蜡烛直立置入缸中，密封缸盖.待燃自行熄灭时，容器内约含5-10%的CO2 容器置37℃培养.（3）重碳酸钠-盐酸法 每升容积的容器内，重碳酸钠与盐酸按0.4g与3.5ml的比例，分别将两种药各置一器皿内（如平皿内），连同器皿置于标本缸或干燥器内，盖严后使容器倾斜，两种药品接触后即可。
