抗酸染色实验报告及心得体会 高中生物实验中常用的染料有哪些

最近一个月因为肺炎做了三次ct，请有关人士专业严谨的告诉我到底辐射会积累么，会有危害么，多久可以代谢，中医上说的“血热，血燥”是啥意思？ 你好，中医认为嗜食辛辣刺激食物，可能造成上火，出现以出血、发热、咽喉疼痛，出现斑疹等表现的症状，就是血热，血燥症高中生物实验中常用的染料有哪些 1、龙胆紫，又名甲紫、结晶紫甲紫属于三苯甲烷类染料消毒剂，和微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗，使酶成为无活性的氧化状态，从而发挥杀菌作用。主要对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌，以及绿脓杆菌、白念珠菌、表皮癣菌有杀灭作用，对其他革兰氏阴性菌和抗酸菌几乎无作用。2、醋酸洋红在涂抹法与压碎法中，醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。PH呈酸性。3、斐林试剂二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液，在与脂肪醛或还原性糖共热时，蓝色消失，析出红色的氧化亚铜沉淀。在氧化亚铜析出过程中，反应液的颜色可能经过由蓝色→绿色→黄色→红色沉淀的逐渐变化，反应较快时，直接观察到红色沉淀。它与可溶性的还原性糖（葡萄糖、果糖和麦芽糖）在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。4、班氏试剂本尼迪特试剂，也称班氏试剂、本尼迪克试剂、本尼迪克试液或班乃德试剂，是一种浅蓝色化学试剂。本尼迪特。抗酸染色的意义 抗酸染色e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333365643661的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复。鞭毛染色的方法及原理的详细说明 鞭毛染色原理 鞭毛是细菌的运动“器官”，在 普通光学显微镜 的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌。为什么肺结核至今仍然是全球死亡人数最多的单一传染病？ http：//www. who.int/tb/publications /global_report/gtbr15_annex02.pdf？ua=1 对于耐多药结核（定义为至少耐两种一线抗结核抗生素）的治疗，最理想的状况是很早就完成结核。为什么抗酸细菌革兰氏染色为阳性，有没有大佬知道原因？ ACID-FAST STAIN PROTOCOLShttps：//www.asmscience.org/content/education/protocol/protocol.2870^ASM Gram Stain Protocols 。com/article/10.1007/s10156-012-0382-y如何找到身边的细菌 用显微镜放大400倍（211310x、40x）就可以勉强看见细菌5261了，不过只有针尖大小，就像4102是一个个小点.一般我们还是放大到16531000倍（10x、100x）观察，这个时候细菌的外型还是看得挺清楚的，经过特殊染色鞭毛也能看清楚.放大1000倍就要用油镜了.所谓油镜，就是在物镜镜头和盖玻片中间滴一滴香柏油，香柏油的光线折射率比空气要高，这样才可以使用更大的放大倍数.10x、40x表明这个镜头放大10倍、40倍.目镜的放大倍数与物镜的放大倍数相乘就得出这个显微镜总的放大倍数.中学用的显微镜的目镜、物镜都是可以换的，目镜一般是5x、10x.高级一点的显微镜的目镜一般都只有10x.我们现在用的是奥林巴斯和莱卡的显微镜，看过大肠杆菌（E.coli）、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、巨大芽胞杆菌（用来看芽胞的）.

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