目前认为证据充分的牙周致病菌包括（） A.牙龈卟啉单胞菌、伴放线放线杆菌和福赛拟杆菌 参考答案：A解析：中间普氏菌和具核梭杆菌为中等证据的致病菌。
替加环素有什么特点？ 替加环素抗菌谱广临床研究表明，替加环素可用于大肠埃希氏杆菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药株)，无乳链球菌，咽峡链球菌属(包括。
拟杆菌属的分类 拟杆菌科的1属。又称类杆菌属。为革兰氏染色阴性、无芽胞、专性厌氧的小杆菌。正常寄居于人和动物的肠道、口腔、上呼吸道和生殖道。因长期应用广谱抗生素、激素、免疫抑制剂等，而使机体免疫功能紊乱或菌群失调时，能导致内源性感染。菌体呈球杆状，多数无鞭毛，硝酸盐还原阴性，过氧化氢酶阴性，分解蛋白胨或葡萄糖，产生琥珀酸、乙酸、甲酸、乳酸和丙酸等。少数种产生暗黑色色素。DNA中的G+C克分子含量为40～50%。根据生化反应、色素等的不同分22种，比较重要的是脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌。脆弱拟杆菌 菌体大小(0.5～0.8)×(1.5～4.5)微米。单个存在或两端相连。在陈旧培养基中呈多形性，有长丝状出现。无动力，氯化血红素和10～20%胆汁能促进其生长。在肉汤培养基中呈均匀混浊生长，有白色沉淀物。对葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、蔗糖、糊精等均发酵，产酸产气。耐青霉素和卡那霉素，对红霉素和利福平敏感。DNA中的G+C克分子含量为44～45%。有内毒素。对豚鼠进行皮下注射可形成脓疡，对家兔进行静脉注射引起死亡。本菌主要存在于肠道，比肠内的大肠杆菌多100～1000倍。在临床标本中，为阑尾炎和败血症的常见菌，也可从肺或肝脓肿、转移性脓肿、尿路感染排泄物中分离。
替加环素的药理特点 抗菌谱广临床研究表明，替加环素可用于大肠埃希氏杆菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药株)，无乳链球菌，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，咽峡链球菌中间型和星群链球菌)，脓性链球菌和脆弱拟杆菌，费氏柠檬酸杆菌，阴沟肠杆菌，大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯菌，肺炎克雷白菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金黄色葡萄球菌(仅甲氧西林敏感株)，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，链球菌中间型和星群链球菌)，脆弱拟杆菌，多形拟杆菌，单形拟杆菌，普通拟杆菌，产气荚膜梭菌，微小消化链球菌等引起的成人腹内感染（cIAI）和复杂皮肤及其软组织感染（cSSSI）。不易产生耐药性研究表明，替加环素能克服限制很多抗生素使用的两种主要耐药机制：外排泵和核糖体保护。因此，替加环素适用范围会更广。半衰期长单次用药半衰期约27小时，多次用药半衰期约42小时。因此，每12小时用药一次，使用比较方便。用量较小参考惠氏临床试验数据，给予替加环素(初始剂量100mg，维持剂量50mg，每12h)，对照组静脉注射万古霉素联合氨曲南(1g/2g，每12h)或亚胺培南/西司他汀(“泰能”200~500 mg/200~500mg[按照体重和肌酐清除率]，每6h给予维持量)，疗程相近，两组比较，。
bacteroidetes 拟杆菌门有什么功能 正常寄居于人和动2113物的肠道、口5261腔、上呼吸道和生殖道。因长期应用广谱抗生4102素、1653激素、免疫抑制剂等，而使机体免疫功能紊乱或菌群失调时，能导致内源性感染。菌体呈球杆状，多数无鞭毛，硝酸盐还原阴性，过氧化氢酶阴性，分解蛋白胨或葡萄糖，产生琥珀酸、乙酸、甲酸、乳酸和丙酸等。少数种产生暗黑色色素。DNA中的G+C克分子含量为40～50%。根据生化反应、色素等的不同分22种，比较重要的是脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌。扩展资料产黑色素类杆菌，菌体大小（0.3～0.4）×(0.6～1.0)微米。在旧培养基中呈多形性，无荚膜，无鞭毛，形成黑色素菌落是本菌特点。DNA中的G+C克分子含量为47.4～51.5%。很少单独致病，常与其他菌(如大肠杆菌等)混合感染。有中间型、产黑色素和列氏3个亚种。拟杆菌纲的种类很多生活在人或者动物的肠道中，有些时候成为病原菌。在粪便中，以细胞数目计，拟杆菌属(Bacteroides)是主要微生物种类。参考资料来源：-拟杆菌门参考资料来源：-拟杆菌属
