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卤代烃和醇怎么反应?举个例子? 偕二氯代烃制备炔

2021-04-28知识1

格利雅试剂制作流程 格利雅试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,加料速度应能维持乙醚微沸,直至镁屑消失,即得格利雅试剂。反应是放热的,如果。

卤代烃和醇怎么反应?举个例子? 1、卤代烃和醇之间的相互转化;醇在一定条件下可以转化成卤32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363061代烃(醇与氢卤酸共热),反之,卤代烃在一定条件在也可以转化醇(卤代烃与碱溶液共热)。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化;烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃,烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃,加聚可以生成高分子化合物,因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化;该种转化是由卤代烃消去生成烯烃,再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较;水解:条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去:条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料:卤代烃的应用:许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂(如氟利昂)、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用)、杀虫剂(如六六六,现已禁用),以及高分子工业的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有机合成上,由于卤代烃的化学性质比较活泼,能。

2个卤原子的卤代烃制备格式试剂为什么2个卤原子要相隔4个碳或以上 理论上可以。1、二溴乙烷的消去分两步CH2Br—CH2Br-氢氧化钠醇溶液-→CH2=CHBr+HBr2、溴乙烯可以继续发生消去反应CH2=CHBr-→CH三CH+HBr3、如果Br连接的C原子相邻C原子(β碳原子)上面没有氢原子(β氢原子),消去反应不能发生。例如:CH2Br-C(CH3)3不能发生消去反应CHBr=C(CH3)2不能发生消去反应。4、β碳原子有两个时,消去反应遵守札依采夫规则,即β碳原子氢原子较少的优先脱去。如:CH3-CH2Br-CH2-CH3,优先脱去的CH2上的氢,需要3号碳原子上的氢,而不是左边CH3上的氢。

#偕二氯代烃制备炔

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