碱金属原子光谱精细结构形成的根本物理原因是什么 电子的自旋轨道耦合
在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么 溶剂在紫外光区有吸抄收，截止波长：袭就是溶剂吸光2113度为1 AU时的波长，紫5261外检测器4102分析时的波长要在截止波1653长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构。一般说来，溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱，甚至完全消失而呈现一个宽峰。所以，在溶解度容许范围内，应选择使用极性较小的溶剂。另外，溶剂本身也有自己的吸收光谱，该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠，就会影响对溶质吸收带的观察。因此，紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度，低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑。
NMR谱中，CH3CH2CH3分子中亚甲基质子峰精细结构强度比答案说是1：3：3：1，原因是什么. 我也觉得是1：6：15：20：15：6：1.强度比1：3：3：1是分裂峰数目为4的情况，可丙烷中的分裂峰应该是7才对.
