用丙烯和乙醇如何合成高级烯烃和醛 这个高级是多少个碳算高级呢 羟醛缩合和Witting反应是好方法，
出下列各有机物的结构简式： （1）苯乙烯结构为乙烯基取代苯环上一个氢原子而成，或者说是苯基取代乙烯上一个氢原子而成，即苯乙烯的结构简式为，故答案为：；（2）3-甲基-2-戊烯，主链为2-戊烯（2-戊烯即碳碳双键在2号碳和3号碳之间的戊烯），.
丙二酸酯合成法怎么反应的 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料.首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2+C2H5ONa→C2H5OH+NaCH(COOEt)2该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可.NaCH(COOEt)2为强亲核剂，能与卤代烃反应，得到烃基取代的丙二酸二乙酯：R-Br+NaCH(COOEt)2→NaBr↓+R-CH(COOEt)2生成的NaBr难溶于乙醇，所以能观察到析出白色沉淀.这是一个SN2反应，伯卤代烃和烯丙型卤代烃能得到较高产率，仲卤代烃产率低，最好不用；叔卤代烃和卤代乙烯型的卤代烃不能顺利反应.R-CH(COOEt)2用氢氧化钠溶液水解，然后酸化，并加热脱羧，就得到羧酸：R-CH(COOEt)2+2NaOH→R-CH(COONa)2+2EtOHR-CH(COONa)2+2HCl→R-CH(COOH)2+2NaClR-CH(COOH)2→R-CH2-COOH+CO2↑（反应条件为加热）容易看出，用丙二酸酯合成法能得到比原来的卤代烃多两个碳的羧酸.此外，烃基取代的丙二酸酯R-CH(COOEt)2仍然含有一个活泼α氢，尚可进一步烷基化：R-CH(COOEt)2+C2H5ONa→R-CNa(COOEt)2+C2H5OHR-CNa(COOEt)2+R`-Br→RR`C(COOEt)2+NaBr↓RR`C(COOEt)2用氢氧化钠溶液水解，然后酸化，并加热脱羧，就得到两个烷基取代的乙酸.
