想知道组蛋白基因的一些详细性质？ H1：组织蛋白H1有着一个中央球状结构域及长的C与N端尾巴，能将小珠子串结构围成30纳米大小的螺线管结构.对比其他种类的组织蛋白，H1的数量只为其他的一半.这是因为它不是构成核小体部份，而只是将DNA及核小体紧扣在一起.H1亦有着它的异构体，称为组织蛋白H5.H2A、H2B及H4：组织蛋白H2A、H2B及H4同样有着一个主要的球状结构域与长的N端尾巴，是组成小珠子串结构内的核小体的重要原素.H3：与组织蛋白H2A及H2B类似，组织蛋白H3有着一个主要的球状结构域与长的N端尾巴，是组成小珠子串结构内的核小体的重要原素.它的N端尾巴从球状核小体核心伸出，能进行多种影响细胞运作的表观遗传修饰.这些修饰包括将甲基及乙醘基共价附著于离氨酸或精氨酸，及丝氨酸或羟丁氨酸的磷酸化.离氨酸9的甲基化涉及基因沉默及在DNA内形成相对较不活跃的异染色质.组织蛋白H3的乙醘基化会在组织蛋白尾巴内不同的离氨酸位置出现，并且由组织蛋白乙醘转移酶（HAT）所催化.离氨酸14的乙醘基化在基因中很普遍，亦会转录成为核糖核酸（RNA）.
关于组蛋白修饰，懂的大神请进 通俗的讲大多数核小体是由组蛋白H1-4 以及一段148bp长度的DNA缠绕形成的么，所以组蛋白是能够结合DNA的么，H3K27只是组蛋白3（H3）上面的第27位的赖氨酸.你是做polycomb的么？什么物种呢？
组蛋白的修饰是怎么样影响基因表达的 在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式.一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成.组成核小体的组知蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化，ADP核糖基化等等道.，这些修饰都会影响基因的转录活性。组蛋白的甲基回化修饰：组蛋白被甲基化的位点是赖氨酸和精氨酸.赖氨酸可以分别被一、二、三甲基化，精氨酸只能被一、二甲基化.在组蛋白H3上，共有5个赖氨酸位点可以被甲基答化修饰.一般来说，组蛋白H3K4的甲基化主要聚集在活跃转录的启动子区域。组蛋白H3K9的甲基化同基因的转录抑制及异染色质有关。EZH2可以甲基化H3K27，导致相关基因的沉默，并且与X-Chromosomeinactivation相关.H3K36的甲基化同基因转录激活相关。
