做PCR时Ct值较小，扩增曲线跑不上去是为什么？ Ct值小说明模板的起始浓度大，可以适当降低模板浓度.曲线跑不上去原因有很多，可能是引物的问题也有可能是酶的原因，还是得看具体情况.
定量PCR的扩增曲线的平台期为什么是锯齿状 1、反应体系随着PCR的进行，造成阻碍物增多，到平台期时达到最高水平，影响机器的正常检出；需要优化反应体系各个离子的含量2、机器本身不稳定造成的影响，不过这种情况很少发生
荧光PCR反应中，低浓度的扩增曲线会歪是什么原因？ 你说的标准品的浓度是和你的标本比较那个更低呢？如果标准品和标本在大概相同的CT值时只是标本曲线往下爬的话，我猜测是你的标本模板不干净，有抑制物进去了，因为曲线往下趴明显就是扩增效率的问题，扩增效率不高，有引物设计问题也有酶反应问题，既然你说标准品不会，那就说明引物设计没问题。如果标准品的CT要比标本小很多，标本在低浓度下趴也很正常，当引物模板浓度低，如果PCR体系设计不是很牛逼的话低浓度时下趴是正常的。
