维生素B1催化安息香缩合的机理是什么？ 苯甲醛在氰离子（CN－）的催化作用下，可缩合成安息香（或称苯偶姻、二苯乙醇酮），很多芳醇也能发生这类反应，均称为安息香缩合反应
4'-溴甲基-2-氰基联苯 CAS ：114772-54-2 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：4'-溴甲基-2-氰基联苯114772-54-2分子结构图中文别名：OTBNBr；2-氰基-4'-溴甲基联苯；2'-氰基-4-溴甲基联苯；4-溴甲基-2-氰基联苯；溴代沙坦联苯；2-氰基-4。
苯环的定位效应是什么？ 苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应.苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—O-（氧负离子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羟基）、—OCH3甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3 甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等.第二类叫间位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位.属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N+（CH3）3（三甲胺基正离子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酞基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲酰基）等.当苯环上已有两个取代基时，第三个取代基引入的位置，一般可根据原有两个取代基的性质来判断.当两个取代基的定位效应一致时，仍由上述的定位规则来决定.当原有两个取代基的定位效应不一致时，如果取代基属于同一类，则第三个取代基引入的位置主要决定于定位作用强的取代。
