用苯和丙酰氯制苯丙酮反应活性怎样 酯化反应，C6H6+CH3CH2COCl=HCl+C6H5COCH2CH3苯丙酮。无水AlCl3催化下。反应活性，主要是酮基取代苯环上的氢原子。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介 丙烯酰氯英文名：Acryloyl chloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(Molecular Weight)：90.5 CAS No.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16 oC 编辑本段用途 用途(Useage)主要用于合成丙烯酸酯、丙烯酰胺类化合物，也用于制备防灰雾剂I的中间体 丙烯酰氯为化学性质活泼的；有机物，因分子结构中含碳碳不饱和双键和氯原子基团，故能发生多种类型的化学反应，进而衍生出较多种有机物。一般地说丙烯酰氯可作为使用广泛的有机合成中间体原料，因而其再加工裕度较大。如将丙烯酰氯与丙烯酰胺进行化学反应作用，能够制得有着重要工业价值的N-乙酰丙烯酰胺。编辑本段性质 性质：无色液体。沸点75-76℃，相对密度1.1136(20/4℃)，折光率1.4343。能与氯仿混溶，在水及乙醇中分解。易挥发。丙烯酰氯属于具有高度腐蚀性的有机化学品，而致烧伤亦较强。其尚且具有度易燃性质。丙烯酰氯对人体呼吸系统、眼睛、鼻部等处的刺激性较强，有催泪性，宜加强防护。在贮存运输中，该产品必须远离火种，长期贮存应将其密封避光于0-4℃的温度场所，并加强防护和管理 编辑本段合成方法 常规合成方法 1、常规合成方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比。
