关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉.两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链.这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
共聚合的共聚合方程 在大多数情况下，共聚物的组成与生成它的单体物料的组成是不同的，共聚物的组成也不能由两单体的均聚速率来预测。1944年F.R.梅奥和F.M.路易斯以及 J.Jr.艾尔弗雷和G.戈德芬格几乎同时分别推导出了表达单体物料组成和共聚物组成之间的定量关系的共聚合方程。共聚物组成主要由构成共聚物的两种单体的聚合速率决定，而单体绝大多数在链增长中被消耗。在共聚合中，假设它们的活性链（可以是自由基、正碳离子或负碳离子）的化学活性只和链末端的那个单体单元有关。如果单体M1和单体M2共聚，就有两种不同活性的活性链，即以M1单体单元结尾的活性链M壒和以M2单体单元结尾的活性链M壗。在共聚合中有四种增长反应：式中 k11、k12、k21、k22分别是这四个反应的速率常数。令r1=k11/k12，r2=k22/k21，r1和r2分别为两单体的竞聚率，其值可由实验测定。再引入稳态假设，假定每一种活性链浓度保持不变，经简化即得到共聚合方程：1948年戈德芬格又在不需引入稳态假设的条件下用统计方法推导出了上述方程。共聚合方程还可以用分子分数的形式表示：式中f1、f2分别为M1和M2在单体中的分子分数；F1、F2分别代表M1和M2在共聚物中的分子分数。许多实验事实都证明了共聚合方程的正确性，共。
什么是活性聚合 活性聚合 living polymerization 阴离子聚合由链引发、链增长和链终止三个基元反应组成，如聚合体系纯净、无质子供体，阴离子聚合可控制其终止反应，这种无终止；。
