细胞之接种密度为何？ 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点乱…你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5.2X10^5/25.8X10^5=0.0775.
怎么样测定细胞培养液中细胞密度 你养的是悬浮细胞？嗯，我们一般用血球板计数法，就是充分混匀培养液后，取出1~10ml，离心，用适量pbs重悬，后悬滴于血球板计数，数对角线四个中格里一共多少，除以四，除以0.01ml，再除以原液体积就得出细胞密度了.我说的可能不准确，你去“血球板计数”会有详细的实验方法.另外，如果你养的细胞在一定波长下有吸收峰，就测OD也可以，同样要充分悬起后立即测，因为细胞会沉底.1OD对应多大的细胞浓度是可以查到的，如果你养的是查不到的稀有细胞，建议先血球板计数，自己算，以后就省事了.
