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3-氟-2-溴苯甲醛合成 3-羟基-戊酸和苯的反应生成什么?

2021-04-28知识2

2-氟-4-溴苯甲醛 CAS :59142-68-6 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称:2-氟-4-溴苯甲醛59142-68-6分子结构图中文别名:邻氟对溴苯甲醛;4-溴-2-氟苯甲醛;4-溴-2-氟苯甲醛;2-溴-4-氟苯甲醛英文名称:4-Bromo-2-。

为什么在邻羟基苯甲醛分子内可以形成氢键,在分子间不可以? 从理论上说,它应该既能形成了分子内氢键又可以形成分子间氢键分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时,才会形成.邻羟基苯甲醛,能形成氢键的基团靠得较近,它们之间就可以形成分子内氢键.分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而只能形成少量极弱的分子间氢键

氟氯氰菊酯的合成方法 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。相模法(Sagami法)用3-甲基-2-丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下,于140~160℃进行缩合,脱去一分子醇,并进行Claisen重排,生成3,3-二甲基-戊烯酸甲酯(贲亭酸甲酯),再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯酸甲酯,然后在甲醇钠存在下脱氯化氢,环合成生二氯菊酸甲酯。Farkas法 用1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或其他催化剂存在下反应,生成二氯菊酸。1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用,反应生成物为1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂,产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯。相模-库拉莱法(Sagami-Kuraray法)这是相模法与Farkas法的结合。环丁酮法 利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排,从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、丙烯酸为原料制得。。

#3-氟-2-溴苯甲醛合成

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