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烯类单体自由基聚合中 存在自动加速效应 离子聚合和自由基聚合的区别是什么?

2021-04-28知识6

比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363562方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质,只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态单体均可进行本体聚合,液态单体的本体聚合最重要。溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法称作溶液聚合法。溶液聚合过程中使用溶剂,使体系粘度降低,因此混合和传热较易,温度容易控制,较少凝胶效应,可以避免局部过热。溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合为悬浮聚合法。整体看水为连续相,单体为分散相。浮聚合体系一般有单体、引发剂、水,分散剂四个基本组分组成。不溶于水的单体在强力搅拌作用下,被粉碎分散成小液滴,随着反应的进行,分散的液滴又可能凝结成块,体系中必须加入分散剂。乳液聚合是可用于某些自由基聚合反应的一种独特的方法,它涉及以乳液形式进行的单体的聚合反应。乳液聚合体系的组成比较复杂,一般是由单体、分散介质、引发剂、乳化剂四组分组成。经典乳液聚合的单体是油溶性,分散介质通常是水,选用水溶性引发剂。扩展资料本体聚合法聚合热难以散发的问题,工业生产上多采用。

自由基聚合反应单体 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:volkswagon自由基聚合反应的单体一、聚合能力能进行自由基聚合反应的单体很多,主要是有碳-碳双键的烯烃化合物。从单体结构7a686964616fe58685e5aeb931333433623830上可以分为:1.R2C=CR2型单烯类化合物(R为氢原子、烷基、卤素等)乙烯氯乙烯异丁烯2.RC≡CR型炔烃单体乙炔HC≡CH甲基乙炔CH≡C-CH3二苯基乙炔C6H5-C≡C-C6H53.共轭双烯烃丁二烯CH2=CH-CH=CH2氯丁二烯CH2=C—CH=CH24.非共轭双烯烃1,4-戊二烯CH2=CH-CH3-CH=CH2聚合的能力不相同,主要是单体结构中取代基的种类、性质、位置、数量、大小不同造成的结构不同所引起的。(1)乙烯分子无取代基,结构对称,偶极矩为零,π键难均裂,所以要进行自由基聚合反应必须在高温高压下才能实现。(2)当取代基为吸电子基团(-Cl、-F、-CN、-COOR等)时,因极性效应降低了双键电子云密度,π键易于均裂,容易形成单体自由基,因此氯乙烯、氟乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯类等均容易进行自由基聚合反应。(3)苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等单体,主要由于本身的共轭效应使双键上的电子云容易流动极化,因此也容易进行自由基聚合反应。(4)当取代基为推电子。

什么是自由基机理 自由基产生的方法①引发剂引发,通过引发剂分解产生自由基②热引发,通过直接对单体进行加热,打开乙烯基单体的双键生成自由基③光引发,在光的激发下,使许多烯类单体形成。

#烯类单体自由基聚合中 存在自动加速效应

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