卤代烃水解反应和消去反应方程式 1、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX在反应中，2113卤代烃分子中5261的卤原4102子被水分子中的羟基所取代1653。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。2、消除反应：RCH？CH？X+KOHRCH=CH？+KX+H？O在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。扩展资料1、卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物。这是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。2、许多卤代烃可用作灭火剂、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。参考资料来源：-卤代烃
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应。
一道关于傅—克烷基化反应，存在疑问， 这个就要看你的亲电试剂的链长了.如果是你说的这个1，3-二氯丙烷的，主要得到的产物应该是2，2-二苯丙烷.没形成环状的原因就是稳定的碳正离子都是中间的那个碳，如果链长一点，最后重排后连接起来还能出现5-6元环，还是可以形成苯并环烯的结构的.
