临床试验非盲，单盲，双盲是怎么设计的 盲法的分类盲法试验的基本原则就是让受试对象和/或研究人员不知道哪些人接受的是新试验措施，哪些人接受的是对照措施。在一项临床研究中，往往涉及研究对象、干预措施执行者、结果测量者、统计分析者等，根据“盲”的对象不同，一般可将盲法分为单盲、双盲、三盲3种类型。(一)单盲1．定义 对于研究对象的分组及所施加的处理因素(如选用药物)情况，只有研究者知道，而受试对象不知道，叫做“单盲”(single-blind)。所以，“单盲”主要是盲研究对象。另外，对检验人员、病理学检查人员等隐瞒患者的诊断与治疗情况，便于他们客观报告实验结果，也属于单盲。2．优点(1)方法简单，容易进行。(2)干预措施执行者和结果测量者知道受试对象的分组情况，便于更好地观察、掌握病情。一旦发生病情变化，可以及时、恰当调整处理方案或采取其他干预措施，使受试对象在临床试验过程中的安全更加有保证。(3)减少了因受试对象主观因素对研究结果的影响。3．缺点 单盲不能避免研究方主观因素造成的影响。主管医生可能通过许多方法去影响患者的疗效，比如，医生对接受新疗法的患者观察特别仔细，护士对新疗法组患者更加关心和热情，这些都可能影响或暗示受试对象产生不同的反应。。
临床试验常用的盲法是（） A.单盲 B.双盲 C.三盲 D.单盲和双盲 E.单盲和三 参考答案：D
l临床试验编盲方法 临床试验总结报告的撰写 定义：是反映药物临床研究设计、实施过程，并对试验结果 作出分析、评价的总结性文件，是正确评价药物是否 具有临床实用价值（有效性和安全性）的。
