非经典碳正离子PPt

影响碳正离子稳定性和酚类化合物酸性的因素有哪些ppt教学 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定.马氏加成的例子也很有说服力.烯烃的亲电加成机理？ 亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：第一步亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。第二步亲核试剂与碳正离子中间体结合，形成加成产物。反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应，故称为亲电加成反应。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃.答案详细见e68a847a6431333339653665文库：烯烃的亲电加成机理。http：//wenku.baidu.com/link？url=FiEhB3RGlfb9OfMA3yUnQiNOYeXXIL3iligdSx48mhYYyuKN1YsiQ0L-_uoZHviGjLHJ3_9MVKRTFYLSbJRl8Q6gE5PBE5qrqnfTLc_HzAm亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理，抄包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子zd首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源：-亲电加成反应傅克烷基化和酰基化反应机理 傅克烷2113基化的反应机理：在烷基化反5261应中，反应并不4102停止在一烷基化阶段，由于生成的烷1653基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。酰基化的反应机理：1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程。2、芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。重排是由碳正离子的稳定性决定的，重排后稳定性越大重排的趋势越大。扩展资料：反应要求：不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易。今天看一个化学类的PPT，里面讲到卓鎓离子，鎓离子，结构是个带电荷的7碳环状结构，不明白鎓离子是什么东西？ 鎓 wēng 名称：鎓离子；onium ion 概念：除碳原子外，表示带有正电荷的非金属离子。鎓离子中带正电荷的非金属原子具有惰性气体的电子结构，其配位数(共价键数)高于(或等于)它在正常共价化合物中的配位数。非金属元素，氧、溴、硫、氮、磷、砷等，都可以生成鎓离子。形成：（环鎓离子机理）如溴与烯烃加成形成环状正离子，即溴鎓离子。

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