氟卡尼是新型、广谱、高效抗心律失常药，用于多种心律失常的防治．结构为：，它可由龙胆酸（，为原料合成 由合成流程可知，与CF3CH2OH发生取代反应生成A，A为，A与发生取代反应生成B，B为，B加成生成，（1）由可知，含-OH、-COOH，名称分别为羟基、羧基，故答案为：羟基或羧基；（2）由上述分析可知，A为，故答案为：；（3）A中含-COOH，与含氨基的物质发生成肽键反应，为取代反应，则A→B的反应类型是取代反应（或成肽反应），故答案为：取代反应（或成肽反应）；（4）龙胆酸中与甲醇发生酯化反应，反应的化学方程式为，故答案为：；5）满足下列条件的龙胆酸甲酯的同分异构体：①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基；②苯环上只有两类氢，则结构对称；③属于酯化，则含-COOC-；若2个-OH在间位，另一取代基在中间或间位符合，符合条件的为，共6种，故答案为：6．
抗心律失常药主要有哪几类？各有什么代表性 病情分析：由于心律失常的发生机理比较复杂，各种抗心律失常药物的作用及副作用也多不相同，因此在选择药物时必需作全面考虑，并应讲究用药的剂量及方法，才能取得预期的效果。指导意见：Ⅰ类阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，降低动作电位0相除极上升速率和幅度，减慢传导速度，延长APD和ERP。对静息膜电位无影响。根据药物对钠通道阻滞作用的不同，又分为三个亚类，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc。（1）Ⅰa类适度阻滞钠通道，复活时间常数1~10s，以延长ERP最为显著，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等。（2）Ⅰb类轻度阻滞钠通道，复活时间常数，降低自律性，药物包括利多卡因、苯妥英钠、美西律等。（3）Ⅰc类明显阻滞钠通道，复活时间常数>；10s，减慢传导性的作用最强。药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等。Ⅱ类β受体阻滞药，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L-型钙电流增加，表现为减慢4相舒张期除极速率而降低自律性，降低动作电位0相上升速率而减慢传导性。药物包括普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。Ⅲ类延长动作电位时程药，抑制多种钾电流，药物包括胺碘酮、索他洛尔、溴苄铵、依布替利和多非替利等。Ⅳ类钙通道阻滞药，包括维拉帕米和地尔硫。
Ⅰc类抗心律失常药有哪些 Ⅰc类抗心律失常药主要有恩卡尼、氟卡尼、普罗帕酮等，其中较为常用的是普罗帕酮，该药对室上性、室性心律失常都有一定的疗效，是临床上广谱的抗心律失常药物。。
