pcr产物电泳时，用反转的dna的同一个样分别扩内参、目的1和目的2。内参和目的1都很好，目的2却很浅很浅？ 你是一直都这样还是单次啊？如果是单次的话建议换一批cDNA试试，因为做实验这种事情有时候分析得再合理，结果还是不靠谱，我前几天还有百过内参p不出来的现象，目的条带都巨亮无比，度又能说什么呢，有时候就是这么不正常~如果是一直都这样，试过加大循环数和加大模板量都没有用的话，我还有一个不太常规的办法你可以把你的目的2跑的胶切下来（就像是回收那样的切），放到EP管了，放到负20度冻起专来，然后拿出来，化了之后ep管里会有几微升的水，把它吸出来当模板用，试属试吧当然有可能是引物的原因，你可以再看看目的2的引物看看有没有问题
我是通过循环次数的改变把不同实验组的内参基因调成一样的条带，然后在做目的基因时按
如何判定荧光定量结果的真实性？ 我是南农的一名小博，一直在用promega的荧光定量试剂做荧光定量实验。自认为对荧光定量实验有充分的了解…
