甲霜灵的生产方法 在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-(2，6-二甲基苯基)-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：1、α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。上层粗酯加水，并用Na2CO3调节pH值为6。分离水相后蒸馏得α-氯代丙酸甲酯，含量97.7%，收率91.8%。也可采用光气与α-氯代丙酸作用，生成α-氯代丙酰氯，再与甲醇反应制得α-氯代丙酸甲酯。2、2，6-二甲苯胺的制备 将间二甲苯用混酸(HNO3+H2SO4)硝化，分离副产物2，4-二甲基硝基苯，制得2，6-二甲基硝基苯。然后用氢气还原得2，6-二甲基苯胺。甲氧基乙酸的制备：乙二醇-甲醚用硝酸氧化，催化剂为钒盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h，80～90℃搅拌3h，再升温至90～100℃，加入37%甲醛溶液，回流搅拌1h后结束反应，蒸去130℃以下馏分，减压收集甲氧基乙酸，含量96.7%，收率86.8%。3、甲氧基乙酸的制备：乙二醇－甲醚用硝酸氧化，催化剂为钳盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h、80～90℃。消耗定额/(t/t)：丙酸 0.872，6-二甲基苯胺 0.84
什么是稗草胺？ 【中文名称】稗草胺；（RS）2-（2，4-二氯-间-甲苯氧基）丙酰苯胺【英文名称】clomeprop；Cente(是与丙草胺的混剂)；(RS)2-(2，4-dichloro-m-tolyoxy)propionanilide；(±)2-(2。
酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗 酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸。
