临床试验中3种人群的定义 如果是植入人体的器械临床试验，有2例获得随机号后没有实验器械，有1例进入后又把器械撤出，这样的人应纳入什么集呢 还有最后的统计分析中3种人群都有什么作用，或如何运用。
临床试验中的主要终点和次要终点分别是什么含义？ 临床试验设计常讲主要终点（primary endpoint）和次要终点（secondary endpoint），实际上就是要设计者根据研究目的确定主要（次要）结局指标(测量/变量)。1、主要终点的含义：能够预测（疾病）临床结局的指标称之为主要终点，比如脑梗死临床验试验的主要终点是致残率、死亡率。2、次要终点的含义：次要终点是神经功能缺损程度积分。虽然主要终点可以更好地评价干预措施的临床效果，但由于其需要的观察时间较长，耗费也较大，故临床研究通常使用次要终点而不是主要终点。
国际多中心临床试验定义 定义：是由多位研究者按同一试62616964757a686964616fe78988e69d8331333330343163验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。计划和组织实施：（一）试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定，伦理委员会批准后执行；（二）在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议；（三）各中心同期进行临床试验；（四）各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求；（五）保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏；（六）根据同一试验方案培训参加该试验的研究者；（七）建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制，实验室检查也可由中心实验室进行；（八）数据资料应集中管理与分析，应建立数据传递、管理、核查与查询程序；（九）保证各试验中心研究者遵从试验方案，包括在违背方案时终止其参加试验。多中心试验应当根据参加试验的中心数目和试验的要求，以及对试验用药品的了解程度建立管理系统，协调研究者负责整个试验的实施。国际多中心试验定义的问题其实不涉及试验本身真正的。
