神农丹的生产方法 丙醛肟的合成：通常采用异丁醛路线和异丁烯路线。(1)、异丁醛路线是经典方法。异丁醛经氯化、甲硫基化、肟化得到丙醛肟。将108g异丁醛于65℃下加热回流，以160mL/min的速度通入氯气，并使氯气在异丁醛液面上部气相部位，在3.5h内加进106.5g氯，升温至90℃，用气相色谱检测异丁醛消失程度，2-氯异丁醛收率为67%。190g22%的氢氧化钠水溶液于25～30℃吸收甲硫醇至饱和，再补加10g碱液，共制得250g甲硫醇钠水溶液，然后将上步反应已制得的氯代异丁醛直接蒸到甲硫醇钠液中(釜温90～140℃)，反应温度低于30℃，经后处理得1229粗2－甲硫基异丁醛，纯度98.5%，收率99.5%。将上述制得的甲硫基异丁醛与7359含22.8%羟氨硫酸盐水溶液混合后通氨气至pH=5.5，于80℃搅拌反应1.5h，冷却后分离油层得133.5g丙醛肟，纯度99%，收率99%。(2)、异丁烯路线是在低温下与亚硝酰氯进行加成反应。产物性能不稳定，需存放于溶剂中。然后在无水乙醇钠的乙醇溶液中使二聚体与甲硫醇钠加热回流，边解聚边产生丙醛肟。在二氯乙烷溶剂中，将异丁烯与亚硝酰氨以1.1：1(mol)配比，于-5～0℃反应，二聚体收率66%。以3.68g金属钠乙醇液吸收8g甲硫醇，将19.5g二聚体溶于热乙醇中，两者混合保持回流5h，脱。
苯甲酰氯和氨气反应生成苯甲酰胺 属于什么反应？ 可以归为取代反应。更具体而言，是酰氯的胺解反应。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。 1._掌握羧基的结构和羧酸的化学性质2._掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响3._掌握羧酸的制备方法4，了解重要的羧酸的主要用途5._了解二元羧酸取代羧酸的特性反应学习要求学习内容羧酸化合物的简介羧酸的分类，命名和结构羧酸的物理性质和光谱性质羧酸的化学性质羧酸的来源和制备重要的一元羧酸二元羧酸取代酸酸碱理论化学性质一览表羧酸可看成是烃分子中的氢原子被羧基(-COOH)取代而生成的化合物.其通式为RCOOH.羧酸的官能团是羧基.布洛芬阿司匹林羧酸是许多有机物氧化的最后产物，它在自然界普遍存在(以酯的形式)，在工业，农业，医药和人们的日常生活中有着广泛的应用.羧酸化合物的简介故羧基的结构为一 P-π共轭体系第一节 羧酸的分类，命名和结构一，结构当羧基电离成负离子后，氧原子上带一个负电荷，更有利于共轭，故羧酸易离解成负离子由于共轭作用，使得羧基不是羰基和羟基的简单加合，所以羧基中既不存在典型的羰基，也不存在着典型的羟基，而是两者互相影响的统一体.羧酸的性质可从结构上预测，有以下几类：还原反应二，命名1，俗名酒石酸 马来酸蚁酸，蚁酸 安息香酸 草酸 琥珀酸(丁二酸)柠檬酸(3—羟基—3—羧基戊二酸)肉桂酸(3—。
