NACN怎么与卤代烃反应？ 生成腈和卤化钠但是叔卤代烃是消去为主，NaCN做碱腈可以水解生成羧酸
羧酸可以和钠反应吗？ 可以的。因为羧酸含2113有羧基52614102，羧基具有较强的酸性.方程式为：2R-COOH+2Na=2R-COONa+H2由烃基和羧基相连构成的有机化合物1653称为羧酸.饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高.呈酸性，与碱反应生成盐.一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇.可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取.应用：低级脂肪酸是重要的化工原料，在工业上以很大的规模生产.纯的乙酸可制造人造纤维、塑料、香精、药物等.高级脂肪酸是油脂工业的基础.二元羧酸广泛用于纤维和塑料工业.某些芳香酸如苯甲酸、水杨酸等都具有多种重要的工业用途.
卤代烃在碱性条件下能水解成羧酸钠？这个过程是怎样的？ 卤代烃水解后产物没有羧酸钠，而是生成醇和卤化氢。因为：R-X+H2O=(NaOH，加热)→R-OH+HX（R为烃基，X=Cl Br I）酯水解后产生醇和羧酸。因为：R-CO-O-R'+H2O=(NaOH，加热)→R-COOH+HO-R'（R，R'为烃基）CO-O-为酯基，有酯基才能水解生成羧酸，进而得到羧酸钠。楼主给的这个有机物中没有酯基，只存在苯环，C=C，属于氯代烃，没有形成酯基的氧元素。个人认为可能的水解步骤：（左侧不变，右侧的-CCl3水解）水解第一步生成醇，CCl2-OH水解第二步分子内重排生成酰氯，CCl（OH）-OH(不稳定，重排)→-CO-Cl水解第三步生成羧酸。CO-Cl→-CO-OH所以楼主那道题C正确A 含有C=C双键都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B 取代反应随机性很大，产物为多种氯代烃，不能得到纯净物（如甲烷与氯气光照取代得到的就是CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3和CCl4的混合物）D 因为该分子中有-C=CH2存在，所以可以进行加成反应生成聚合物。
