为何划线接种能得到单菌落 划线法培养是这样的，你首先挑取菌种试管里的菌，在培养基上的一边画几条短的平行线，然后将接种环灭菌。（注意只画培养基的一小部分区域。然后用灭过菌的环（靠一下冷却）。
集落培养时细胞接种密度该怎么算？甲基纤维素1管3ml，若1ml悬液中细胞数为25.8X10^9，3ml可平分为2个皿，想1个皿接种1X10^5个细胞，1ml细胞悬液中(可能得稀释原液)应取多少。
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点来乱…你是自说从原细胞悬液中取出2113一点5261，稀释成总体积为300微升，含细4102胞量是16532X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至300微升。平均分装到2个皿中。
