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7.参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质有那些?其功能分别是什么? 真核生物的dna聚合酶活性

2021-04-27知识9

原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同? 总体而言:1.真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α(定位于胞核,参与复制引发具5-3外切酶活性),β(定位于核内,参与修复,具5-3外切酶活性),γ(定位于线粒体,参与线粒体复制具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,参与复制,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位于核,参与损伤修复,具有3-5和5-3外切活性).2.原核细胞有3种DNA聚合酶,都与DNA链的延长有关.DNA聚合酶I是单链多肽,可催化单链或双链DNA 的延长;DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶.具体而言:(1)原核生物DNA聚合酶DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时,先合成了许多冈崎片段,而后由于RNA引物的去除形成了空隙,此时DNA PolⅠ它催化聚合反应,延长了各个片段,从而填补了片段间的间隙,使以上片段得以靠近,为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基.这种活性在DNA复制中起了校对功能.DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用.DNA PolⅠ还具有5′3′外切酶活性.5′3′外切酶活性也有修正错误的功能,补充其3′5′外切酶。

目前发现有哪些主要的DNA聚合酶参与有和生物和真核 真核:α(定位于胞核,参与复制引发,不具有5'-3'外切酶活性及3'-5'外切酶活性,有5'-3'聚合酶活性),β(定位于核内,参与高保真度复制,不具有5'-3'外切酶活性,其中疑似存在5'-3'聚合活性,不具3'-5'外切酶活性),γ(定位于线粒体,参与线粒体复制,均具有5'-3'外切酶活性、5'-3'聚合活性及3'-5'外切酶活性),δ(定位核,参与延长子链及错配修复,均具有5'-3'外切酶活性、5'-3'聚合活性及3'-5'外切酶活性),ε(定位于核,参与损伤修复,均具有5'-3'外切酶活性、5'-3'聚合活性及3'-5'外切酶活性)。原核:在大肠杆菌中,到目前为止已发现有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ,都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽,可催化单链或双链DNA 的延长,于1956年发现;DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶。

原核生物与真核生物的DNA聚合酶各有哪些种类? 原核主要是pol I 和 III,真核主要是pol α和 δ

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