怎样判断RS构型 以下是我在另一个地方的回答，1、先给你介绍一个简单方法：H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针 R；反之 SH 在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针 R；反之 S.2、接下来在给你介.
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
苯的一氯取代物到底有几种？那甲苯呢？还有苯的二氯取代物应该有四种吧？ 烷烃而言，可归纳为以下四点：1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析：可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链：C—C—C—C—C—C—C(1)2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C(2)CC—C—C—C—C—C(3)C3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C(4)CCCC—C—C—C—C(对位)(5)CCC—C—C—C—C(对位)(6)CC—C—C—C—C(邻位)(7)C CC—C—C—C—C(间位)(8)C C4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一)，还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。CC—C—C—C(9)C C即C7H16只可能有上述。
