怎样用化学方法鉴别丙醚，溴代正丁烷2-烯丙基异丙基醚
有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质 卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1：1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。扩展资料：如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面。大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异戊基、异丁基、异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。参考资料来源：-卤代烃参考资料来源：-烃
怎么用化学方法鉴别1-丁烯，2-丁烯，丁烷 先往三种溶液中加入酸性高锰酸钾，不能使之褪色的为丁烷，使之褪色的为1—丁烯和2—丁烯。1-丁烯和酸性高锰酸钾反应会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊。而2-丁烯和酸性高锰酸钾反应生成乙酸，不能生成气体，不能使澄清石灰水变浑浊。酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃，烯烃的双键会发生断链，产物应双键碳上氢原子的个数变化而变化。双键碳上如果有两个氢原子则氧化成二氧化碳。有一个氢原子则生成羧酸。没有氢原子，则产物为酮。扩展资料：丁烯各异构体毒性相似，均属低毒类。毒性基本上与其他烯烃相似，但低于戊烯，大于丙烯4.5倍，主要是单纯窒息、弱麻醉和弱刺激作用。液态丁烯可引起皮肤冻伤。急性毒性1-丁烯浓度在易燃范围为麻醉剂，小鼠吸入2h，绝对麻醉浓度为350g/m3，LC100为600g/m3，LC50为420g/m3。40g/m3时，兔屈肌反射受抑制。2-丁烯对小鼠约300～400g/m3浓度时引起深麻醉，对粘膜刺激作用小。异丁烯LC50，小鼠吸入2h为415g/m3；大鼠吸入4h为620g/m3。麻醉作用与脑内浓度间呈线性关系。参考资料来源：-丁烯
