羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失 18染色体微缺失 羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失 主任，胎儿12周+早唐21三体高风险值189/1，nt通过值1.8。14周+华大无创21三体、18三体、13三体均为低风险，提示染色体非整倍体无异常、9。
胎儿21—三体综合征基因检测筛查需要多少 病情分析：你好根据你所说的情况一般怀孕14到20周可以做唐氏筛查检查，一般费用150元左右。指导意见：同时6个月左右还可以做一个四维彩超排除胎儿畸形就可以了，平时注意休息，加强营养定期产检。
胎儿基因芯片检测为21三体，无创bna低风险 请问可以判断是那种21三体吗 诊疗记录：2016-03-31患者使用了图文问诊服务 疾病描述： 已经引产，想咨询对下一胎的影响 疾病描述： 已经引产，想咨询对下一胎的影响 疾病： 胎儿基因芯片检测为21三体，。
