SNP单核苷酸多态性跟点突变有什么区别？ 请问SNP单核苷酸多态性跟点突变有啥区别，还有这两种都是指一对碱基同时变吗，一对碱基中一个变了，另一…
第一代 第二代 第三代分子标记各有什么特点 分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332626130为理想的遗传标记形式，它以蛋白质、核酸分子的突变为基础，检测生物遗传结构与其变异。分子标记技术从本质上讲，都是以检测生物个体在基因或基因型上所产生的变异来反映生物个体之间的差异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应用范围，但就一般意义而言，DNA 分子标记与形态标记和生化标记等相比，具有许多独特的优点：①不受组织类别、发育阶段等影响。植株的任何组织在任何发育时期均可用于分析。②不受环境影响。因为环境只影响基因表达(转录与翻译)，而不改变基因结构即DNA 的核苷酸序列。③标记数量多，遍及整个基因组。④多态性高，自然存在许多等位变异。⑤有许多标记表现为共显性，能够鉴别纯合基因型和杂合基因型，提供完整的遗传信息。⑥DNA 分子标记技术简单、快速、易于自动化。⑦提取的DNA 样品，在适宜条件下可长期保存，这对于进行追溯性或仲裁性鉴定非常有利。因此，DNA 分子标记可以弥补和克服在形态学鉴定及同工酶、蛋白电泳鉴定中的许多缺陷和难题，因而在品种鉴定方面展示了广阔的应用前景。1.1 第1 代分子标记1.1.1 RFLP 。
SNP基因分型简介 SNP基因分型/阅微基因服务编号方法内容说明价格周期SNP01TaqMan探针法 荧光定量PCR仪15元/SNP2-4周SNP02SNaPshot法 ABI 测序仪15元/SNP1-4周SNP03HRM法 荧光定量PCR仪10元/SNP1-3周SNP04MassArray法 Sequenom质谱仪询价2-4周SNP05BeadXpress法 Illumina BeadXpress询价10-15周SNP06数据分析服务 进行疾病关联性等群体遗传学分析询价1-2周背景介绍：SNP（single nucleotidepolymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。根据实验目的和通量的不同，阅微基因通过以下五种方式来提供SNP检测服务：服务项目：1．TaqMan探针法针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的。
