荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别 荧光显微镜和2113普通显微镜有以5261下的区别：1.照明方式通常为落射式，即光源通过物4102镜投射于样品上；2.光源为紫1653外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜照片（微管呈绿色、微丝红色、核蓝色）
荧光显微镜的原理是什么？不加荧光剂可以使用么？如题 谢谢了 荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，不是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。由此可知，荧光显微镜的特点，主要是它的光源能供给大量特定波长范围的激发光，使受检标本内的荧光物质能获得必要强度的激发光。同时，荧光显微镜必须具备相应的滤光镜系统。荧光显微镜是免疫荧光组织化学的基本工具。它是由超高压光源、滤片系统(包括激发和压制滤板)、光学系统和摄影系统等主要部件组成，是利用一定波长的光激发标本发射荧光。激发荧光的方式：按光的波长范围分为UV激发法(使用紫外线照明法)和BV激发法(使用蓝紫光)两种。UV激发法是用短于400nm的近紫外光进行激发。该法不存在可见的激发光，所以被观察的荧光呈现该染料固有的荧光，容易判别标本上的特异荧光和背景组织的自身荧光。BV激发法是以404nm、434nm为中心的由紫外至蓝光进行激发。该方法使用蓝光照射标本，所以荧光观察系统的截止。
蓝色荧光标记物在荧光显微镜的dapi通道能看到吗 1.原理不同：DAPI染的是双链2113DNA，PI染的是DNA和RNA。PI可以5261把细胞浆中的非特异4102性核酸，比如1653RNA也染上颜色。所以这个时候可以先用RNA酶处理一下。2.颜色不同，DAPI在荧光显微镜看到的是紫蓝的光，PI则显示桔红色的光芒。前段时间刚染过，我还是喜欢DAPI的光。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%)，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
