甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
2-甲基-1-氯丙烷 1氯-2-甲基丙烷 哪个对？为什么？ 第一个对，一般写支链的时候，优先基团写在后面。谢谢望采纳。
为什么2-甲基丙烷和氯气不能生成2-甲基2-氯丙烷 这个和键解离能相关。这个和键解离能相关。注：1个C上连3个H，则这个C叫做三级碳，写成3℃；连2个H就是二级碳，2℃…解离能越低则越稳定，越不容易反应 1℃的解离能℃的解。
