人的基因在一生中会改变吗？会，随着细胞分裂，它也会发生基因突变。在不分裂的时候，细胞的染色体是稳定而混乱的存在于细胞核内的，但是在分裂前，细胞里的：-基因，改变
为什么等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同？ 等位基因上的遗传信息相同吗？ 1.等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列百顺序不同的原因：1）等位基因是指：同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。如A和a基因互为等位基因。2）基因是指度：是具有遗传效应的DNA片段问。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同。所以，等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。2.等位基因答上的遗传内信息不相同。1）遗传信息是指：基因中的碱基排列顺序（或脱氧核苷酸的排列顺序）。2）等位容基因如A和a基因，A为显性基因，a为隐性基因，二者的碱基排列顺序是不同的。所以，等位基因上的遗传信息不相同。
性染色体同源区段的遗传是否为伴性遗传？ 性染色体同源区段的遗传是伴性遗传。从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。扩展资料伴性遗传可归纳为下列规律：1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状。
