如果夫妻一方有α地中海贫血，另一方没有，那么会遗传给孩子吗？ 请确诊，在医生指导下生育.只要不是重症，关系不大.所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断，鉴别胎儿基因型，防止重型地贫儿的出生。方法是：①夫妇双方产检抽血检查，筛查地中海贫血 ②若双方均为地贫，则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型，作出是否保留胎儿的正确取舍。0
携带者耳聋基因一定会遗传吗？如果夫妻两个只有一人是携带者那还会不会遗传，我们两个都好好的，我却检查 您好，这涉及到不同遗传的种类，在生物学中叫孟德尔遗传定律。根据致聋基因来讲，先说常染色体显性遗传（致聋基因中的一种遗传方式），它的含义就是只要患者携带单个显性的致聋基因就可以导致耳聋。拿你的实例来说就是，你们一个人是正常的那就是AA，另一个携带者就是Aa，那么孩子可能的基因类型就是 AA AA Aa Aa这四种。显而易见，有一半的概率会出现致聋基因a，参考前面所说是显性遗传，所以有a即致聋！不过显性遗传有明显的家族病史，意思就是说孩子的父母一方或者更上一辈中有耳聋患者，如果你们夫妻不存在这个问题，你们的父母也不存在，常染色体显性遗传基本可以排除。另一种常见也是最多见的就是常染色体隐性遗传了，它大约占遗传性耳聋的七到八成。隐性的意思就是，只有当孩子的基因为aa时，才致病。就你们夫妻的情况，一个AA一个Aa，生下来的孩子不可能出现aa的，也就是你所说的这个位点的基因，夫妻俩一个是携带者一个正常，必定不会致病！但是耳聋基因也有很多，遗传方式也不止这两种，还有线粒体遗传等情况。这个你们既然做了基因检测，可以根据医生的说法综合考虑了。
有一对夫妇，一方基因组成是AA，另一方是aa，那么他们的子女基因组成是什么 一方基因组成是AA，则能产生的配子是A另一方基因组成aa，则能产生的配子是a两配子结合而成的子代为：Aa答案选 C
