甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
2-甲基-1-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应方程式 Cl-CH2CH（CH3）CH3 Cl-CH2CH（CH3）CH3+NaOH=CH2=C（CH3）2+H2O+NaCl，反应条件写上（乙醇，加热） 不可以哦，2-甲基-2-氯丙烷 实际上就是叔丁基氯，稍微一点碱性就会消除。
2-甲基-1氯丙烷还有2-甲基2-氯丙烷 3-苯基-1-丙醇 怎么画，怎么解释的画出来 第一：化主链，给主链编号第二：加支链2-甲基-1氯丙烷 主链是丙烷 再加支链2位甲基1位氯2-甲基2-氯丙烷 主链是丙烷 再在2位加甲基和2位氯3-苯基-1-丙醇 主链是1位丙醇&nb.
